Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Kolosov M$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 2 Представлено документи з 1 до 2 |
|||
| 1. | 
Kolosov M. O. Synthesis and N-alkylation of diethyl 4,7-dihydroazolo |1,5-a| pyrimidin-5,6-dicarboxylates [Електронний ресурс] / M. O. Kolosov, M. J. K. Al-Ogaili, O. G. Kulyk, V. D. Orlov // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 2. - С. 47-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_2_7 Показано, що трикомпонентна конденсація щавлевооцтового естеру (діетил 2-оксосукцинату), ароматичних альдегідів та 3-аміно-1,2,4-триазолу або 5-амінотетразолу в диметилформаміді призводить до утворення відповідних діетил 4,7-дигідроазоло[1,5-a]піримідин-5,6-дикарбоксилатів. За допомогою <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР-спектроскопії (за даними про хімічні зсуви сигналів протонів C(2)H для відповідних N(4)H- та N(4)Me-похідних діетил 7-феніл-4,7-дигідро[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідин- 5,6-дикарбоксилатів) встановлено, що алкілування 4,7-дигідроазоло[1,5-a]піримідин-5,6-дикарбоксилатів у системі ацетонітрил - насичений водний луг селективно призводить до утворення N(4)-алкілпохідних. Як одержані вихідні сполуки, так і їх N(4)-метилзаміщені аналоги поряд зі спорідненими діетил 4-арил-3,4-дигідропіримідин-2(1H)-он-5,6-дикарбоксилатами, 6-незаміщеними етил 4-арил-3,4-дигідропіримідин-2(1H)-он-5-карбоксилатами та похідними 6-COR-7-арил-4,7-дигідро[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідинів є перспективними об'єктами для вивчення бензильної C(7)-функціоналізації 4,7-дигідроазоло[1,5-a]піримідинів, а також реакцій, пов'язаних з наявністю подвійного C=C-зв'язку, активованого двома акцепторними групами. Одержання ключових N(4)H- і N(4)Me-похідних 7-феніл-4,7-дигідро[1,2,4]триазоло- та тетразоло[1,5-a]піримідин-5,6-дикарбоксилатів також відкриває шлях до біологічних досліджень сполук цього класу. Відзначено, що досліджена реакція, будучи трикомпонентною, безумовно підходить для синтезу та дослідження комбінаторних бібліотек похідних 7-арил-4,7-дигідро[1,2,4]триазоло- та тетразоло[1,5-a]піримідинів, що містять 2 електроноакцепторні замісники у положеннях 5 та 6. | ||
| 2. | 
Sakhno Y. I. Condition-based switching the multicomponent reactions of 5-amino-3-(methylthio)-1,2,4-triazole, aromatic aldehydes, and pyruvic acid [Електронний ресурс] / Y. I. Sakhno, M. V. Mykhailenko, M. A. Kolosov, E. H. Shvets, V. I. Musatov, N. V. Chorna, S. M. Desenko, V. A. Chebanov // Ukrainica bioorganica acta. - 2020. - Vol. 15, № 2. - С. 22-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uba_2020_15_2_5 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |